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L'affinité du médicament pour les récepteurs de la dopamine est jusqu'à 200 fois supérieure à celle de l'amphétamine, qui est la substance utilisée pour traiter la narcolepsie. On prétend qu'il était autrefois le seul médicament stimulant cognitif disponible sur le marché, mais il est depuis tombé en disgrâce à mesure que de nouveaux médicaments sont apparus. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil, les nausées et la nervosité. Les effets secondaires comprennent l'insomnie, la nervosité, la nervosité et les mauvais rêves. L'ingrédient actif du modafinil est le 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-acétamide, également connu sous le nom de 2-diphénylsulfinyl acétamide, et souvent abrégé en Dipsan. Il a été rapporté qu'il se lie également au transporteur de la dopamine. Les deux formulations sont approuvées pour une utilisation aux États-Unis. Des études ont montré que Modafinil est efficace dans le traitement de la narcolepsie et d'autres troubles de la somnolence excessive. Prenez-le à jeun. Le modafinil est une formulation à libération prolongée (ou à libération prolongée), conçue pour fournir une dose constante et soutenue de modafinil tout au long de la nuit, la première dose étant prise au coucher. Le modafinil peut agir comme un agoniste de l'adénosine A1/A2 au niveau du noyau des neurones du noyau tubéromammillaire hypothalamique et de la zone périventriculaire de l'aire préoptique. modafinil generique Le modafinil est également structurellement similaire au méthylphénidate et à la méthamphétamine. Aux États-Unis, le modafinil a été utilisé hors AMM comme un prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans des études animales et humaines, bien que la recherche sur son efficacité pour cette utilisation ne soit pas concluante. Il agit sur les deux neurotransmetteurs les plus importants connus pour médier la plupart des actions du SNC. Le médicament agit en stimulant les parties du cerveau qui contrôlent l'éveil, même chez les personnes qui sont restées éveillées après l'heure du coucher. Bien qu'il soit considéré comme ayant une courte demi-vie, une dose quotidienne de 100 mg équivaut à l'utilisation de 25 mg trois fois par jour. Lors d'essais sur des animaux, le modafinil a démontré une augmentation significative de l'éveil chez le rat. Le modafinil est un inhibiteur modéré du cytochrome P450 qui s'est avéré avoir très peu ou pas d'effet sur l'enzyme, mais peut inhiber diverses autres isozymes du cytochrome P450 (CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1). Il augmente la vigilance et améliore l'apprentissage et la mémoire, en particulier chez les personnes ayant des difficultés à se concentrer, comme les patients inattentifs ADD et ADHD. Les comprimés de modafinil 200 mg doivent être pris au moins 1 heure avant l'heure du coucher et au moins 1 heure après le réveil le matin. C'est un stimulant du système nerveux central (SNC). Le modafinil est également utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans les études animales et humaines. Dans de rares cas, des réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée, une desquamation de la peau et un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge peuvent survenir.

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