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[Modafinil Modvigil]

Le médicament est couramment disponible en doses de 0,25 mg et 0,5 mg. Il a également été utilisé pour augmenter la productivité des étudiants et pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté, du syndrome de fatigue chronique, des maladies ophtalmiques, de l'apnée obstructive du sommeil et des troubles du sommeil liés au travail posté. Le mécanisme d'action du modafinil n'est pas exactement connu. com. Le modafinil n'est pas recommandé chez les enfants, les femmes enceintes ou les personnes ayant des antécédents de convulsions, d'anomalies cardiovasculaires ou de dépression grave. Le modafinil est également utilisé pour traiter les troubles sociaux ou professionnels résultant d'un trouble du sommeil. Provigil En France Le modafinil peut également réduire une partie de la cataplexie qui est un symptôme de la narcolepsie. Cette action augmente la quantité de dopamine dans le cerveau et conduit à un changement positif de l'état mental. Le modafinil est fortement lié aux protéines plasmatiques. Les effets sont généralement perceptibles dans les 30 minutes à une heure et durent jusqu'à 9 heures. Le mécanisme d'action du modafinil n'a pas été complètement élucidé. Modafinil Europe Le modafinil a été approuvé en tant que substance contrôlée de l'annexe IV par la Drug Enforcement Administration des États-Unis en 1999, le plaçant parmi les moins restrictives de toutes les substances. Le principal effet pharmacologique du modafinil est d'augmenter la libération de dopamine dans certaines zones du cerveau. La classification de l'annexe IV signifie que le modafinil ne peut pas être distribué en vente libre sans ordonnance et, en tant que tel, n'est pas soumis à la réglementation de l'Organisation de coopération et de développement économiques. Cela permet l'inhibition des récepteurs de l'adénosine, inhibant le signal qui provoque le sommeil. De nombreuses preuves suggèrent que cela a un petit effet positif sur l'intelligence humaine. Le mécanisme d'action du modafinil n'a pas été entièrement élucidé, mais il agit principalement sur les récepteurs DA-D2 dans la zone tegmentale ventrale du mésencéphale, augmentant la libération de dopamine dans le mésocortex et l'augmentation conséquente de l'excitation.

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