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[Le Modafinil]

Le modafinil se prend par voie orale. À des doses plus élevées, le modafinil semblait être moins efficace et avoir moins d'impact sur les seuils d'éveil, bien que cela n'ait pas été observé de manière constante dans toutes les études. L'utilisation de modafinil à la place de médicaments sur ordonnance peut être appropriée s'il produit des effets similaires, est également toléré ou a moins d'effets secondaires. Le modafinil a pour effet d'inhiber le récepteur de l'adénosine-2A et s'est avéré restaurer le catabolisme du sildénafil. Il ne produit aucune stimulation subjective et aucun effet d'euphorie ou de gueule de bois. Le modafinil a l'avantage d'être utilisé dans un seul but, de sorte qu'un utilisateur ressentira peu d'effets secondaires en prenant simplement le médicament. Il est également disponible sous forme liquide. Il a été démontré que le modafinil est actif dans des modèles d'activité psychostimulante et de potentiel d'abus chez le rat et le primate. Jérgen Vohs en 1962 et signalé pour la première fois dans la littérature par Jouvet et Lafon en 1977. Le modafinil est un inhibiteur spécifique de l'enzyme hydrolase des amides d'acides gras (FAAH), qui dégrade les endocannabinoïdes (anandamide et 2-arachidonoylglycérol), les principaux neurotransmetteurs inhibiteurs naturels dans le cerveau. C'est un stimulant délivré uniquement sur ordonnance, qui est structurellement similaire à l'amphétamine et à l'imipramine. Modiodal 200 Mg La narcolepsie est traitée avec des médicaments tels que le modafinil, qui est efficace à court terme. Le principal composant psychoactif du modafinil est un R-(-)-2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide d'une puissance de 0,8 à 2,0. Le cortex est responsable des pensées, des réponses émotionnelles et de la conscience d'une personne; le striatum est responsable de l'activité motrice et de l'apprentissage, affectant la motivation et les actions ciblées. L'ingrédient actif du modafinil est la vigilance chez les personnes atteintes de narcolepsie et l'éveil chez les personnes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. Pour l'insomnie chronique, qui résiste au traitement, les individus doivent être traités avec 300 mg la nuit et 100 à 200 mg le jour. Chez les adultes, le modafinil a été observé pour améliorer la somnolence en dehors du travail, telle qu'évaluée par le test de maintien de l'éveil (MWT), et pour faciliter l'éveil. Pour ceux qui souhaitent prendre du modafinil pour le traitement d'autres troubles, il peut être acheté aux États-Unis sur www. Il doit être utilisé avec prudence chez les enfants et les personnes souffrant de problèmes hépatiques ou rénaux. C'est un stimulant du SNC qui augmente la neurotransmission en bloquant la recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine. Le modafinil peut également être utilisé dans le traitement du trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD) et de l'apnée obstructive du sommeil (OSA). Il existe depuis les années 1970 et est devenu un moyen de rester alerte pendant de longues périodes, car il a été décrit comme un type de "soulageur de fatigue". Il a été constaté qu'il augmentait l'éveil jusqu'à 4 heures après l'administration et était initialement conçu comme un traitement alternatif à l'amphétamine. Cela provoque une excitation, y compris une meilleure mémoire, une attention et un état de veille. Il existe plusieurs autres mécanismes qui peuvent contribuer aux effets du modafinil, tels que l'augmentation de la pression artérielle, la libération de noradrénaline, l'inhibition de la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine.

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Ces preuves préliminaires sont basées sur des études ouvertes (études sans bras placebo). Il a été utilisé dans plus de 100 cas dans trois essais bien conçus. Le modafinil est toujours étudié pour ces utilisations et d'autres. Le modafinil est disponible en dosages de 4 mg, 5 mg et 10 mg et est administré par voie orale. La structure chimique du Modafinil est présentée ci-dessous. L'effet sur la libération de dopamine et de noradrénaline module la libération d'autres neurotransmetteurs, qui peuvent également contribuer aux effets du Modafinil. Il est lié à environ 99 % aux protéines plasmatiques et moins de 10 % est excrété dans l'urine. Dans la littérature scientifique, le modafinil est appelé (RS)-2-benzyl-2-(benzoylthio)acétonitrile ou D-chloromélatonine. En inhibant la recapture de la norépinéphrine et de l'acétylcholine et en augmentant la libération synaptique des neurotransmetteurs glutamate et dopamine, le modafinil a des effets stimulants. On pense généralement que le modafinil interagit avec la dopamine dans le cerveau, mais on ne sait pas avec quels récepteurs de la dopamine cette interaction se produit. Cela peut augmenter leur risque d'abus et de dépendance. Cela a également amélioré la capacité de garder l'attention et de se concentrer sur les tâches. Il réduit la durée pendant laquelle un individu a besoin de dormir, bien qu'il ne soit pas un remède contre la narcolepsie en soi. Modiodal 200 Mg Le modafinil bloque également la recapture de la dopamine, en bloquant le transporteur de la dopamine. Modafinil contient 99,3 % de substance active. Lorsqu'il est pris régulièrement pendant plusieurs jours, le médicament augmente l'éveil de manière dose-dépendante. Dans certains pays, le nom de marque Modafinil est utilisé plus souvent que le médicament lui-même. Le modafinil peut provoquer des réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée et de l'urticaire. Les effets secondaires graves comprennent l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson. On pense également que l'acide aminé phénylalanine contenu dans le supplément apporte une contribution supplémentaire à l'éveil et diminue la somnolence. Seule une petite quantité de modafinil est excrétée dans l'urine. Lorsque le médecin vous prescrira Modafinil, il vous expliquera l'importance de l'observance, la nécessité de prendre le médicament à temps, les effets secondaires indésirables du non-respect et les symptômes d'un surdosage. Des essais en double aveugle sont utilisés dans lesquels la personne qui prend le médicament et les personnes qui administrent les tests ne savent pas dans quel groupe se trouvent les sujets.

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