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[Le Modafinil]

Le modafinil a également une faible nootropique (renforcement du cerveau) propriétés. Il a également été testé sur plus de 100 participants dans deux autres études bien conçues qui ont examiné les effets du modafinil sur le maintien du sommeil et la cognition. Les effets secondaires très graves peuvent inclure des réactions psychotiques telles que des hallucinations ou le suicide chez les personnes ayant des antécédents d'humeur ou d'autres troubles psychotiques. Dans la narcolepsie, le cervelet, une partie du cerveau qui contrôle la coordination et les mouvements musculaires, est en sommeil pendant le sommeil. Le modafinil générique est un stimulant du SNC et l'ingrédient actif du nom de marque Provigil. Aux États-Unis, la posologie recommandée est de 200 à 400 mg deux fois par jour, tandis qu'en Europe, la posologie recommandée va jusqu'à 400 mg une fois par jour. Il peut également être utilisé comme traitement pour les personnes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil stimule le cerveau et augmente l'éveil chez les personnes atteintes de narcolepsie. Étant donné que la prévalence de la mutation CYP2C19 est élevée dans les populations caucasiennes, la biodisponibilité du modafinil est affectée. Le modafinil est recommandé comme traitement initial du trouble du sommeil lié au travail posté, mais les preuves de l'efficacité à long terme du modafinil dans le traitement de cette affection sont insuffisantes. Modafinil En Ligne Sans Ordonnance Les données concernant l'efficacité de ce médicament pour d'autres utilisations se limitent à la recherche pour le traitement de troubles cognitifs tels que le TDAH. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central, un "stimulant du SNC" qui stimule le cerveau et le SNC. Le mécanisme d'action exact n'est pas connu, mais il peut aider à la modulation des zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. La substance est apparentée à la dextroamphétamine (Dexedrine et Dexedrine Spansule), mais elle diffère en ce que l'efficacité de la dextroamphétamine varie d'un individu à l'autre. Les effets du modafinil sur le cerveau des animaux ont été étudiés, indiquant une possible activité des récepteurs de la dopamine. Le principal métabolite actif du modafinil est le N-desméthylmodafinil. Les symptômes de sevrage comprennent des maux de tête, une diminution des performances et, dans de rares cas, une insomnie de rebond. La méthamphétamine et le modafinil sont les principaux traitements de la narcolepsie modérée à sévère, et les agonistes de la dopamine sont utilisés pour les personnes atteintes de cas plus légers de la maladie. Il affecte également l'activité chimique de l'acétylcholine et d'autres neurotransmetteurs. Il a été autorisé pour le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil du travail posté aux États-Unis en 1998. Le modafinil augmente indirectement la libération de dopamine dans le cortex préfrontal et le tronc cérébral, principalement via ses effets sur les voies sérotoninergiques descendantes. Il s'agit d'une amphétamine substituée, découverte en 1965. Il a été démontré que le modafinil est plus rapide que la caféine et qu'il a moins d'effets secondaires, notamment des maux de tête, de la nervosité et des nausées matinales. Étant donné que le modafinil est absorbé très rapidement, il est peu probable qu'il interagisse avec d'autres médicaments. Le modafinil est disponible en trois dosages : 200 mg, 400 mg et 600 mg.

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