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[Le Modafinil]

Le modafinil est approuvé pour le traitement de la somnolence excessive associée aux troubles du sommeil liés au travail posté. La durée moyenne du traitement est de 14 jours, bien que les utilisateurs puissent être en mesure de maintenir l'efficacité avec des doses plus faibles. Il peut être pris jusqu'à 8 heures avant d'aller dormir, mais ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Le modafinil a été classé aux États-Unis comme une substance de l'annexe IV, bien qu'il puisse avoir été mal classé, car il fait l'objet de diverses demandes de brevet dans diverses juridictions. Les principaux métabolites sont le desméthylmodafinil et le N-desméthylmodafinil, qui sont présents dans l'urine dans un rapport d'environ 0,8:1 et qui sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. En 2002, un chercheur, le Dr John D. Bien que l'on pense généralement qu'il s'agit du même médicament que celui avec lequel il a été développé, il a considérablement changé dans sa structure chimique, son mode de synthèse, sa méthode de production, sa distribution, son utilisation et son efficacité. Étant donné que les effets du modafinil se produisent généralement pendant la journée et durent plus longtemps que le sommeil, une personne peut le prendre beaucoup plus longtemps que possible avec le sommeil. Il contient 200 mg de modafinil et est indiqué pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. On pensait à l'origine que le modafinil agissait en augmentant la libération de dopamine dans le cerveau, mais des découvertes récentes ont montré que, comme la cocaïne, le modafinil inhibe la recapture de la dopamine. Ce n'est pas un agoniste des opioïdes, bien que la recherche se soit concentrée sur la possible réactivité croisée. Une surveillance fréquente est recommandée chez les personnes prenant du modafinil pour cette raison. Des études sur des participants à des essais cliniques qui ont reçu du modafinil jusqu'à 400 mg/jour sur une période de 4 semaines ont rapporté des améliorations similaires dans les tests de vigilance, d'attention et d'éveil à celles observées avec au moins 150 mg de modafinil par jour. Le modafinil ne semble pas être métabolisé par le foie et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Le modafinil est parfois conditionné en flacons, mais il est plus communément vendu sous blister. modafinil europe Le médicament augmente l'activité dans les voies de récompense du cerveau, ce qui entraîne une augmentation de l'énergie et de l'attention. Cependant, le développement du modafinil est arrêté car il manque encore de bonnes études permettant à la FDA d'approuver un médicament sur la base d'une seule étude au lieu de plusieurs études dans des revues scientifiques. On pense que le modafinil fonctionne à travers une variété de mécanismes, stimulant différentes parties du cerveau; il est capable de réduire les niveaux d'adénosine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation du sommeil, tout en augmentant les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur impliqué dans la motivation, la vigilance et l'énergie. Le modafinil est un modulateur de l'action du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau. Plus d'informations peuvent être trouvées dans les sources énumérées ci-dessous. Le modafinil est considéré comme moins efficace contre l'insomnie que les autres somnifères en raison de ses effets sur le neurotransmetteur dopaminergique dans le cerveau. Cela l'amène à stimuler les ganglions de la base, ce qui améliore l'état de veille. Il diffère du composé précédent, l'armodafinil (2-[(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-(méthylthio)éthyl]-5-méthyl-1-[(1H-tétrazol-5-yl)méthyl] -1H-tétrazole-4-acide carboxylique (2S)-2,3,4-trihydroxy-6-méthyl-3,7-dioxabicyclo[3. Le modafinil se présente sous forme de comprimés de 10 et 25 mg, sous forme liquide et sous forme de comprimés. Il aide lors des troubles du sommeil qui produisent une somnolence diurne excessive. Les utilisations hors AMM les plus courantes du modafinil incluent des rapports d'amélioration de la vigilance chez des personnes par ailleurs en bonne santé. Le modafinil est l'énantiomère S du dérivé d'amphétamine propionolol; en substance, un isomère d'amphétamine. Les doses sont titrées jusqu'à l'obtention de la réponse clinique souhaitée et varient généralement de 200 à 600 mg par jour. Après avoir pénétré dans le cerveau, il augmente les niveaux des neurotransmetteurs dopamine, sérotonine et noradrénaline, et favorise ainsi l'éveil.

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