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[Le Modafinil]

Le modafinil a été bien toléré jusqu'à des doses de 700 mg/jour dans cette étude. Le modafinil est indiqué pour l'insomnie d'endormissement en monothérapie et en association avec des thérapies favorisant le sommeil. Les interactions potentielles entre Modafinil et d'autres médicaments sont répertoriées dans le tableau ci-dessous. Le modafinil augmente les niveaux synaptiques de dopamine jusqu'à 5 fois, dans diverses zones du cerveau impliquées dans l'excitation. Son action principale est d'augmenter l'état de veille et de diminuer la tendance à s'endormir. Il contient l'un des stimulants les plus puissants de la phénéthylamine, un dérivé d'amphétamine appelé noradrénaline. Le modafinil est un transmetteur de catécholamine, plus précisément une noradrénaline. On ne sait pas exactement comment fonctionne le modafinil, mais on pense que son mode d'action est différent de celui des médicaments favorisant l'éveil comme les stimulants ou les médicaments nootropes. Aucun médicament connu ne peut rivaliser avec le pouvoir du Modafinil pour stimuler l'éveil. Il est également utilisé comme stimulant cognitif pour les patients atteints de sclérose en plaques. acheter modafinil belgique Le modafinil ne remplace pas le sommeil et ne doit pas être pris sans ajuster les habitudes de sommeil. Le modafinil semble être excrété par l'urine. Après 20 heures, les personnes qui ont reçu l'injection de dioxyde de carbone n'ont eu aucun effet positif, alors que les personnes qui n'ont rien reçu ont montré une amélioration significative de la mémoire et de la concentration, même après l'injection d'hydrogène. Ne le prenez pas plus d'une fois par jour. Le modafinil peut être utilisé en combinaison avec d'autres produits pour renforcer les effets. Les symptômes comprennent des maux de tête, des nausées et de l'agitation. Le modafinil est l'aide à l'éveil la plus prescrite au monde, après la caféine, avec plus de 7 % des adultes aux États-Unis qui en prennent. Avant de commencer le traitement, les précautions à prendre incluent la présence de problèmes cardiaques, de maladies rénales ou hépatiques, d'hypertension, d'antécédents psychiatriques, d'antécédents de toxicomanie et de l'utilisation concomitante de médicaments provoquant une sécheresse de la bouche ou de graves maux de tête. Le modafinil a une structure similaire à celle de l'amphétamine et agit de manière similaire sur les voies de la dopamine dans le cerveau. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. L'autre composé chimique (R-méthamphétamine) a été retiré du modafinil aux États-Unis en 1997. Des doses aussi élevées que 1 200 mg/jour ont été administrées à certains patients. Le modafinil est largement métabolisé. Le modafinil est connu pour inhiber le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP3A4. Les données montrent que l'utilisation à long terme du modafinil peut entraîner des symptômes dépressifs et provoquer des troubles du sommeil.

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