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[Le Modafinil]

Au fur et à mesure que les effets principaux du modafinil s'estompent, le corps entre dans un léger état de gueule de bois suite aux effets antérieurs du médicament. Le modafinil est utilisé à des doses médicales de 0,25 à 1,2 mg trois fois par jour et a été commercialisé sous le nom de Provigil aux États-Unis pour le traitement de la somnolence diurne excessive, y compris le trouble du travail posté. Certaines recherches suggèrent qu'il peut également réduire la sieste pendant la journée. Le modafinil a été approuvé aux États-Unis pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie avec ou sans cataplexie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est un médicament sur ordonnance généralement pris avant le coucher par les personnes souffrant de somnolence diurne excessive. Provigil est utilisé pour la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Il agit sur le système dopaminergique du cerveau, un neurotransmetteur qui permet au cerveau d'activer certaines zones, et ce faisant, soulage la somnolence diurne et réduit les crises de sommeil. La dose initiale habituelle pour la plupart des personnes souffrant de troubles du sommeil est de 50 à 100 mg le matin, à prendre à la même heure chaque jour. Le modafinil est un stimulant non amphétamine qui agit sur les mêmes produits chimiques cérébraux que les amphétamines, mais le modafinil ne provoque pas de dépendance ni de tolérance. Le modafinil, chimiquement, est la 1-(diphénylméthyl)-4-(2-thiényl)-benzimidazol-2-amine. Le modafinil est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine et un agoniste de la dopamine. Nootropique En Pharmacie Il est largement utilisé en Asie, où il est disponible sur ordonnance au Japon, en Corée, en Chine, à Singapour et à Taïwan. Le modafinil agit en augmentant la synthèse et la libération du neurotransmetteur noradrénaline dans le cerveau. L'enzyme modafinil est un analogue de DbetaH, et les deux peuvent fonctionner en se liant au même site de l'enzyme. Sous forme liquide, il se présente généralement sous forme de solution. Le mécanisme d'action et la pharmacocinétique du modafinil ne sont que partiellement compris. D'autres utilisations incluent les travailleurs postés qui travaillent de nuit et les narcoleptiques (personnes qui sont fatiguées après avoir dormi mais qui se réveillent naturellement après quelques minutes, pas après la sieste). Dans l'essai, les participants ont pris du modafinil jusqu'à 14 jours pendant la période de traitement et chaque jour ont reçu une dose de 200 mg immédiatement après leur lever et une autre dose 2 heures avant de partir pour la nuit. Le sevrage du modafinil peut être dangereux. Le modafinil appartient à une classe de médicaments appelés agents favorisant l'éveil. Chaque dose doit être prise à la même heure chaque jour. Le modafinil est un inhibiteur spécifique de l'enzyme hydrolase des amides d'acides gras (FAAH), qui dégrade les endocannabinoïdes (anandamide et 2-arachidonoylglycérol), les principaux neurotransmetteurs inhibiteurs naturels dans le cerveau.

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