06-26-2023, 07:59 AM
(This post was last modified: 06-26-2023, 08:00 AM by Le Modafinil.)
Il est important de noter que le modafinil n'est pas le seul psychostimulant associé à une augmentation des niveaux de dopamine dans le cerveau. Seules des doses plus élevées de modafinil préviennent de manière fiable la somnolence. Même si cela peut être une dose plus élevée que celle recommandée pour la stimulation mentale, certaines personnes trouvent une dose plus élevée utile lorsqu'elles prennent du modafinil pour l'attention ou les performances cognitives. Lorsqu'il est pris régulièrement, le médicament augmente l'éveil et peut aider à augmenter le temps pendant lequel on peut rester éveillé et concentré. Modafinil doit être utilisé selon les directives de votre médecin. Le modafinil, nom chimique 1-(diphénylméthyl)-4-[1-(méthyl)propyl]pipérazine, est un médicament stimulant utilisé pour le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil et les autres stimulants doivent être utilisés avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de maladie psychiatrique. Le modafinil est donc à la fois un stimulant cholinergique et dopaminergique. Narcolepsie, utilisée pour traiter le sommeil plus que d'habitude. On ne sait pas si le modafinil a un effet sur les niveaux de récepteurs de l'adénosine. En tant que médicament de recherche, le modafinil est considéré comme bon marché. Le modafinil agit pour améliorer l'état d'éveil et la vigilance. Le modafinil peut augmenter l'éveil en se liant à un récepteur de dopamine de la membrane post-synaptique. modafinil europe L'effet des récepteurs de noradrénaline et de dopamine sur la transmission synaptique est plus fort pendant le sommeil que pendant l'éveil, ce qui suggère que ces récepteurs peuvent réguler les cycles veille-sommeil. Les effets secondaires courants comprennent la fatigue, les troubles du sommeil, la confusion, l'anxiété, la bouche sèche, la diplopie (vision double) et les nausées. Parce qu'il est utilisé comme stimulant, il agit pour empêcher le corps d'entrer dans l'état de sommeil. Le modafinil n'est pas un remède pour ces troubles. À l'époque, les recherches de Jouvet n'ont pas reçu beaucoup d'attention et il a quitté le médicament pour travailler avec l'armée dans les années 1960. Cela peut également aider à améliorer la mémoire chez certaines personnes. Le modafinil est connu pour agir en activant les structures sous-corticales impliquées dans le cycle du sommeil, qui est le même endroit où les stimulants tels que l'amphétamine et la cocaïne sont également actifs. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. La narcolepsie est traitée avec des médicaments tels que le modafinil, qui est efficace à court terme. Le modafinil a été approuvé pour le traitement de la narcolepsie aux États-Unis en 2008, pour les troubles du sommeil liés au travail posté en 2007 et pour l'apnée obstructive du sommeil en 2013. Le modafinil est détectable jusqu'à 3 jours après l'arrêt de son utilisation. Modafinil est disponible en tant que version générique du médicament de marque Nuvigil. En tant qu'agent sédatif-hypnotique, le médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture dopaminergique, un processus neurochimique responsable de l'accumulation post-synaptique du neurotransmetteur dopamine.
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Les personnes souffrant de problèmes cardiovasculaires ou de problèmes hépatiques ne peuvent pas prendre Modafinil pendant de longues périodes, car des effets secondaires peuvent survenir. Le modafinil se présente sous deux formes polymorphes : la forme I (C8H11N3O2S2, MW 266,27) et la forme II (C8H11N3O2S2, MW 259,23). Les effets secondaires plus graves comprennent la bouche sèche, la vision floue, les cauchemars, les hallucinations possibles, la dépendance physique, la manie et la psychose. Le modafinil n'est actuellement pas couvert par Medicaid ou la loi américaine Ryan White CARE. Le modafinil est un dérivé de la phénéthylamine et de l'amphétamine. Cela a conduit à la promotion du Modafinil comme stimulant cognitif par des individus en bonne santé pour stimuler l'énergie et la concentration. Le modafinil peut agir comme un faible inhibiteur de la monoamine oxydase. Normalement, les niveaux d'adénosine augmentent tout au long de la nuit. Le modafinil est souvent le premier choix de traitement pour la somnolence diurne excessive causée par l'OSA car il n'y a pas d'effets secondaires majeurs et il est bien toléré. C'est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1 de l'adénosine, agissant comme un modulateur dopaminergique. Bien qu'il ait été retiré de l'étiquette en tant que prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil, la preuve de son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante, bien que sa contribution possible aux performances scolaires ou à l'apprentissage ait été étudiée pour cette utilisation. Le modafinil produit moins d'effets secondaires et est généralement mieux toléré que les stimulants tels que l'amphétamine, la cocaïne, le méthylphénidate et autres. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. modafinil europe Le modafinil inhibe la recapture de la dopamine, un neurotransmetteur, et augmente la libération cérébrale de dopamine. Le modafinil n'est pas recommandé pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle, ou celles à risque d'arythmie cardiaque, ou celles à risque de problèmes rénaux ou hépatiques. Le modafinil a peu ou pas d'effets secondaires sur le système cardiaque, cardiovasculaire ou nerveux central. Il n'est pas recommandé aux personnes ayant une maladie mentale préexistante ou une dépendance aux opioïdes. Les principaux effets du modafinil sont liés au côté stimulant de son activité. Les deux énantiomères du modafinil sont pharmacologiquement actifs. Cela signifie qu'il s'agit d'un médicament qui agit principalement en augmentant la disponibilité des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline. Ceci est plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Le modafinil ne provoque pas de changement significatif de la température corporelle. De plus, l'absorption systémique est constante et la biodisponibilité absolue est supérieure à 70 %. Le mécanisme d'action du modafinil n'est, sans surprise, pas entièrement compris. Valium a été le premier de la classe modafinil à être approuvé pour l'EDS. Les récepteurs de la dopamine comprennent D1 et D2, tous deux situés dans les ganglions de la base. Métabolisme et élimination: Le modafinil est partiellement absorbé par le tractus gastro-intestinal et subit un important métabolisme de premier passage, la majorité de l'absorption ayant lieu dans l'intestin grêle.
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