06-26-2023, 08:09 PM
Il est métabolisé par le foie. Les produits suivants ne doivent pas être pris à moins que vous ne compreniez les risques et que vous ayez une ordonnance. Ce composé agit comme un inhibiteur de l'enzyme dopamine-β-hydroxylase, empêchant la conversion de la dopamine en noradrénaline. Le modafinil est également utilisé comme complément nutritionnel commercialisé comme stimulant de l'éveil ou des performances cognitives, ou pour augmenter l'endurance physique ou comme aide à la perte de poids. La substance a une légère odeur et ne contient aucun agent cancérigène. Le modafinil est un médicament augmentant la dopamine de la famille des amphétamines. Le cerveau utilise ces neurotransmetteurs pour améliorer la vigilance, la motivation et la mémoire. C'est une molécule chirale constituée du composé chimique [R-(R*,R*)-(S*,S*)-2-(benzo[b][1,4]dioxin-6-yl)butanamido]pentanedioïque acide. Les utilisateurs doivent être conscients que le médicament n'est pas recommandé pour les personnes en bonne santé sans troubles du sommeil. Au Royaume-Uni, le modafinil est disponible en tant que générique pour adultes uniquement. modafinil luxembourg Le modafinil est métabolisé par le foie, et certains médicaments peuvent modifier la façon dont il est métabolisé. Dans les études animales, il a été démontré que le modafinil améliorait les performances cognitives dans des tests tels que la capacité à retenir des informations à l'esprit, l'attention et l'apprentissage. Le médicament a été initialement développé pour être utilisé en médecine du sommeil et pour aider les pilotes, et le nom de modafinil a été inventé par les scientifiques Pierre Garside et Jolyon Mounkes qui ont initialement signalé son utilisation comme agent améliorant l'éveil. Chez la souris, le modafinil s'est avéré deux fois plus puissant que le diazépam, un autre sédatif général et un anxiolytique. La dose initiale typique est de 200 à 300 mg par jour. Le mécanisme d'action du modafinil en fait un médicament idéal pour traiter le TDAH. Le modafinil est généralement pris à jeun. Le modafinil a été initialement développé en tant que produit chimique de recherche par le neuroscientifique français Michel Jouvet, et semble avoir été testé pour la première fois sur des rats, qui ont été exposés à une stimulation électrique imprévue qui aurait provoqué dans leur cerveau ce que l'on appelle des symptômes dissociatifs de type psilocybine, qui peut être ressentie par une exposition prolongée à des doses extrêmement élevées de psychédéliques comme la psilocybine. Prendre du modafinil avec de la nourriture peut également aider à réduire le risque de nausées. Le modafinil est indiqué pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Il agit en se liant au principal neurotransmetteur inhibiteur, l'adénosine, au niveau du récepteur de la dopamine D4. Le modafinil figure sur la liste de contrôle des États-Unis et est contrôlé au Royaume-Uni par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé et au Canada par Santé Canada. Dans une étude menée auprès d'individus en bonne santé, certains des effets secondaires étaient significativement pires avec le dosage du matin et un dosage moindre. Il a été développé comme médicament d'éveil pour les travailleurs postés. Le modafinil agit principalement en améliorant la disponibilité du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau.
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