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[Le Modafinil]

Le nom modafinil vient de modum (latin pour "esprit") et fingas (latin pour "finir"). Ces effets peuvent provoquer chez certaines personnes une agitation ou des étourdissements ou des évanouissements. Ce médicament interagit avec l'alcool, l'acétaminophène et certains antidépresseurs. Le modafinil peut provoquer une légère augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque. Il peut être commercialisé comme un stimulant cognitif à usage public et/ou sur le lieu de travail. La FDA a approuvé le médicament à action prolongée en deux dosages, 200 mg et 400 mg. Le modafinil n'a pas d'effet dépresseur direct sur le système nerveux central. La dopamine est le principal neurotransmetteur du cerveau et maintient l'éveil en contrôlant les niveaux des neurotransmetteurs noradrénaline et sérotonine. Il agit principalement sur la noradrénaline (noradrénaline) et les pompes de recapture de la dopamine (DAT), plutôt que sur les pompes à sérotonine (SERT), comme les amphétamines. L'utilisation de Modafinil aide à l'induction et au maintien du sommeil. On ne sait pas si l'utilisation à long terme de Modafinil pour les troubles du sommeil a un potentiel de dépendance. Ces effets secondaires sont dus au fait que le modafinil est un stimulant et vous pouvez donc vous attendre à vous sentir plus éveillé, plus actif et plus susceptible de pouvoir vous concentrer sur les tâches à accomplir. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique et dans de nombreux pays, c'est le seul traitement disponible pour les patients souffrant de troubles du sommeil. Certaines recherches suggèrent que le modafinil agit comme un agoniste des récepteurs de la dopamine D2, augmentant la quantité de dopamine et d'autres substances liées à la dopamine dans le cerveau. La narcolepsie est associée à d'autres troubles psychiatriques. provigil belgique Il a une demi-vie d'élimination d'environ 11 heures. Le modafinil est utilisé hors AMM pour améliorer les performances cognitives. Il est principalement métabolisé via le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et, dans une moindre mesure, le CYP2D6. Les personnes atteintes de narcolepsie déclarent souvent se sentir anxieuses, impatientes de dormir ou incontrôlables lorsqu'elles sont éveillées. Contrairement à de nombreux autres stimulants, le modafinil est spécifiquement conçu pour améliorer l'éveil et n'a aucun effet altérant la motricité. Il a noté qu'il semblait être un agoniste légèrement non sélectif des récepteurs de l'adénosine et qu'il avait un effet modeste sur le flux sanguin cérébral. Bien qu'il ait été utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans des études animales et humaines, la recherche sur son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante. L'effet du modafinil sur l'apprentissage et la mémoire a également été étudié dans des études animales. L'une des raisons pour lesquelles le modafinil est étudié en tant qu'activateur d'attention est due à la combinaison de ses effets stimulants avec sa capacité à améliorer l'éveil pendant de longues périodes. Aucun ajustement posologique n'est recommandé chez les patients pédiatriques. Il améliore également la neurotransmission glutamatergique dans le thalamus et le noyau réticulaire du thalamus. Les chats qui ont été traités avec du modafinil s'endorment souvent soudainement et tombent du lit. Le modafinil peut avoir un large éventail d'effets secondaires possibles. Compte tenu de l'activation des neurones DA dans le noyau tubéromammillaire, il est important de noter que le modafinil inhibe la recapture de la sérotonine dans les neurones sérotoninergiques des noyaux du raphé. La plupart des médecins aux États-Unis utilisent le médicament pour traiter la somnolence due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté.

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