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[Le Modafinil]

Contrairement à la plupart des autres stimulants, le modafinil n'est pas un véritable stimulant et il n'agit pas sur les voies adrénergiques ou dopaminergiques. Dans la narcolepsie, le modafinil aide à contrôler la somnolence excessive due au manque de contrôle du "centre du sommeil" et du "centre de l'éveil" du cerveau. En raison de ses propriétés stimulantes, le modafinil provoque une augmentation de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la glycémie. Le modafinil est bien absorbé après administration orale, avec des concentrations sanguines maximales survenant 1 à 3 heures après l'ingestion. Le modafinil est un médicament synthétique développé par une société pharmaceutique française et est le seul ingrédient actif de plusieurs préparations de modafinil. L'ingestion de grandes quantités de caféine > 3 heures avant la prise de modafinil peut inhiber l'effet du modafinil chez certaines personnes. La narcolepsie est diagnostiquée au moyen d'une polysomnographie, un test du sommeil. Le modafinil augmente la quantité de dopamine disponible dans la région du cerveau qui est active pendant l'éveil. Le modafinil est un mélange racémique de deux énantiomères, le R-modafinil et le S-modafinil. Le modafinil est disponible uniquement au Royaume-Uni en tant que médicament délivré uniquement sur ordonnance sous le nom commercial Provigil. Cependant, son utilisation a été mal évaluée dans le TDAH et la somnolence associée à la narcolepsie, bien que certaines preuves d'efficacité aient été trouvées dans ces indications. Le modafinil est un médicament appartenant à la famille modafinil du modafinil. Le modafinil est également utilisé pour traiter la narcolepsie et l'apnée du sommeil. Modafinil Prix Le modafinil est bien absorbé après administration orale, avec des concentrations sanguines maximales survenant 1 à 3 heures après l'ingestion. Le modafinil est indiqué pour les troubles du sommeil. Le modafinil n'a pas été étudié chez les femmes enceintes et il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le médicament a été testé dans plus de 120 essais humains bien conçus. L'utilisation pendant la grossesse n'a pas été étudiée. Le modafinil a une affinité pour les inhibiteurs de la recapture de la dopamine in vitro. En 2007, le modafinil a été approuvé en Europe pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et, en 2008, il a été approuvé en Europe et en Australie pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à sévère. Il est généralement utilisé sous forme de pilules ou de comprimés. Plus récemment, les dosages de 1,5 mg, 2 mg et 3 mg sont disponibles. Les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, les personnes ayant des antécédents d'hypertension ou les personnes souffrant d'ischémie (manque de circulation sanguine dans certaines parties du corps) peuvent être plus sensibles aux effets secondaires. C'est l'isomère optique de l'amphétamine et est classé comme un bloqueur de transporteur d'amphétamine ou de noradrénaline substitué. Il a été démontré que le modafinil augmente la dépense énergétique au repos (REE) et les taux d'oxydation des graisses. L'adénosine semble être un médiateur important du sommeil, et les niveaux d'adénosine sont affectés par la privation de sommeil.

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