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[Le Modafinil]

Il est également disponible pour une utilisation chez les travailleurs postés, chez qui les rythmes circadiens peuvent parfois se désynchroniser avec les fuseaux horaires, chez les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil et chez les personnes souffrant d'hypersomnie induite par le modafinil. Le modafinil affecte les transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline. La narcolepsie est un trouble du sommeil, qui entraîne fréquemment une somnolence diurne excessive. Le modafinil est utilisé aux États-Unis pour traiter la somnolence excessive associée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et d'autres conditions médicales. Son mécanisme d'action est inconnu, mais il a été suggéré d'agir en augmentant l'éveil à la suite d'augmentations de la fréquence alpha de l'électroencéphalogramme (EEG), éventuellement en inhibant la recapture du neurotransmetteur noradrénaline. Le modafinil doit être pris au moins deux heures avant l'heure prévue du coucher. Parce que les amphétamines, et dans une moindre mesure le modafinil, augmentent la libération de dopamine, la récompense naturelle du cerveau, elles ont tendance à provoquer de l'euphorie et des sentiments de bien-être. Cette action provoque la libération de neurotransmetteurs tels que la noradrénaline et la dopamine. En 2016, le ministère français de la Santé et le Programme des Nations Unies pour le contrôle des drogues ont mené un essai clinique conjoint impliquant l'utilisation de Modafinil par des personnes atteintes de narcolepsie. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. De 2013 à 2016, les ventes de Modafinil ont augmenté de plus de 200 % et se situent maintenant à un prix de marché de 365 $. Le médicament est commercialisé sous forme de sel de chlorhydrate. Le modafinil n'est pas métabolisé par le CYP1A2. Les récepteurs dopaminergiques pour le récepteur D1 et le récepteur D2 ont été suggérés comme étant responsables de l'effet modafinil. Provigil En Maroc Alza Corporation et Pfizer étaient responsables de l'ensemble de la recherche, du développement et des essais cliniques du Modafinil. La prudence est recommandée lors de la prescription de ce médicament, car dans la recherche animale, le modafinil et d'autres inhibiteurs de la recapture de la dopamine ont été associés à des anomalies cardiaques. Approuvé aux États-Unis en 1998, le modafinil est une substance contrôlée de l'annexe IV, mais sa classification a été remise en question. Le modafinil est métabolisé par le foie. Le modafinil est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la somnolence ou la fatigue associée à la narcolepsie, au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Le 28 juin 2012, la Food and Drug Administration a approuvé le modafinil pour les troubles du sommeil liés au travail posté. C'est un dérivé expérimental de l'acide acétylphénylacétique qui a été signalé pour la première fois comme métabolite de la caféine en 1958. Il agit sur le récepteur de l'histamine H1 Des études ont montré qu'il n'a pas d'effet sur le récepteur de l'histamine H2. C'est un inhibiteur des transporteurs de sérotonine, inhibant leur recapture dans le cerveau, augmentant ainsi la quantité de sérotonine. Il est également utilisé pour traiter les personnes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté et incapables de dormir suffisamment la nuit. On a constaté qu'il diminuait les effets sédatifs et hypnotiques de l'éthanol. Le modafinil a une plus grande affinité pour le transporteur de la dopamine que pour le transporteur de la noradrénaline. Ceci est bénéfique car il permet une méthode d'administration plus contrôlée qu'un agoniste de la dopamine, et on pense qu'il a un effet modulateur sur le cerveau, conformément à ce que l'on appelle l'agonisme de la dopamine. Il a également été étudié et jugé utile dans le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil est généralement pris trois fois par jour.

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