10-19-2022, 12:08 PM
(This post was last modified: 10-19-2022, 12:09 PM by Le Modafinil.)
Le modafinil est un stimulant de l'appГ©tit et est composГ© de paracГ©tamol (acГ©taminophГЁne), de mГ©thamphГ©tamine, de cafГ©ine et de diphenhydramine (un anticholinergique). Bien que son mГ©canisme d'action soit inconnu, il existe de nombreuses indications potentielles pour le modafinil. Une revue de 2005 de l'efficacitГ© du modafinil dans l'amГ©lioration de la fonction cognitive chez les enfants, les adolescents et les adultes ayant des difficultГ©s d'apprentissage a trouvГ© des preuves non concluantes et a suggГ©rГ© que d'autres essais contrГґlГ©s randomisГ©s sont nГ©cessaires. Bien qu'il ait Г©tГ© dГ©montrГ© que le modafinil augmente l'Г©nergie et rГ©duit la somnolence, il ne semble pas avoir d'effet positif significatif sur la crГ©ativitГ©, l'apprentissage ou la mГ©moire de travail chez les sujets sains. Il est disponible en quatre dosages : 200 mg, 400 mg, 600 mg et 800 mg. Une dose quotidienne est gГ©nГ©ralement prise le matin. Sa formule molГ©culaire est C18H15NO et son poids molГ©culaire est de 269,3. Le modafinil est contre-indiquГ© chez les patients atteints de glaucome Г angle fermГ©, de myasthГ©nie grave et chez ceux qui prennent de la clozapine. ГЂ l'heure actuelle, ni la FDA ni SantГ© Canada n'ont approuvГ© le modafinil pour le traitement de la narcolepsie. Le modafinil est un traitement une fois par jour bien tolГ©rГ© qui est une substance contrГґlГ©e dans de nombreuses juridictions. Sa formulation Г libГ©ration prolongГ©e (Modalert) est disponible aux Г‰tats-Unis et au Canada. Modiodal 200 Mg ГЂ ce jour, aucun bГ©nГ©fice cliniquement significatif n'a Г©tГ© dГ©montrГ© pour l'utilisation du modafinil chez les adultes en bonne santГ©. Le modafinil peut ГЄtre classГ© comme В« inhibiteur de la recapture В» ou В« agoniste de la dopamine В». Il est Г©galement approuvГ© par la FDA pour une utilisation chez les patients souffrant de troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©. Alza Corporation et Pfizer Г©taient responsables de l'ensemble de la recherche, du dГ©veloppement et des essais cliniques du Modafinil. Les personnes qui en prennent pour amГ©liorer leur fonction cГ©rГ©brale l'utilisent gГ©nГ©ralement Г des doses de 200 Г 600 milligrammes environ une ou deux heures avant d'aller dormir. Certains peuvent dГ©crire le modafinil comme un stimulant nocturne. Le modafinil permet aux individus de maintenir leur vigilance et leur Г©veil pendant la journГ©e lorsqu'il est trГЁs difficile ou impossible de dormir. ComplГ©ment alimentaire FDA. C'est un mГ©lange racГ©mique de deux Г©nantiomГЁres, la dextro- et la lГ©vodropropyl amphГ©tamine. En 2009, une action en justice a Г©tГ© dГ©posГ©e contre Pfizer pour la commercialisation hors AMM du Modafinil. Ses propriГ©tГ©s "favorisant l'Г©veil" ne sont pas altГ©rГ©es par des doses rГ©guliГЁres d'alcool. Il a Г©tГ© Г©tudiГ© comme intervention pour le trouble dГ©ficitaire de l'attention avec hyperactivitГ© (TDAH) chez les adolescents.
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Une étude de l'Université de Californie à San Diego a montré que le médicament augmentait considérablement la vigilance chez les rongeurs, avec une augmentation de 30 % du temps d'éveil moyen. Il provoque une augmentation des niveaux extracellulaires d'adénosine et d'adénosine triphosphate (ATP) dans le cerveau en inhibant le cytochrome-P450 (CYP) 2D6, ce qui entraîne une augmentation de l'adénosine. Le modafinil est un médicament d'ordonnance développé dans les années 1970 pour traiter la narcolepsie. Le principe actif du modafinil est le R-modafinil. L'effet du modafinil peut être diminué pendant les périodes d'activité physique. Le modafinil ne doit être administré que par un professionnel de la santé, car il peut être mal utilisé. La dose habituelle de Modafinil pour le traitement de l'insomnie secondaire est de 400 à 800 mg/jour. La composition énantiomérique du modafinil présent dans le plasma n'est pas significativement modifiée par l'alimentation. Ce médicament est fabriqué par Gedeon Richter en Autriche. Son volume de distribution est de 5 à 8 l/kg et il est principalement métabolisé par le foie par oxydation et conjugaison de la chaîne latérale indole. Le modafinil est un inhibiteur de l'indoleamine-2,3-dioxygénase (IDO). Modiodal 200 Mg Il n'y a pas de limite supérieure de dose. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. En particulier, ceci est médié par l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques D4. Il peut être pris à tout moment de la journée ou utilisé pendant de plus longues périodes. Les effets secondaires graves sont rares et peuvent inclure des hallucinations chez les personnes atteintes de psychose, ainsi que des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie. On dit aussi qu'il améliore la clarté de la pensée et la concentration. La durée d'action peut être longue ; certaines études ont rapporté une efficacité durant plus de 24 heures. Le modafinil peut être pris avant d'aller au lit ou pris le matin pour prévenir la somnolence diurne. Il a également été approuvé en Allemagne en 2014, et en France en 2019. En inhibant la recapture de l'adénosine, davantage d'adénosine s'accumule dans le cerveau, renforçant son effet inducteur d'éveil. C'est une substance cireuse blanche à jaune pâle avec un point de fusion de 202-203 °C et une solubilité dans le chloroforme de 2,19 g/L. Le modafinil et le lévomodafinil diffèrent par leurs voies métaboliques, et le lévomodafinil est plus puissant que le modafinil.
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Le traitement est généralement poursuivi pendant 1 à 2 ans, puis progressivement réduit. Modafinil a été développé à l'origine par Michel Jouvet, puis par les Laboratoires Lafon. Il a été suggéré que l'effet est dû aux effets stimulants du Modafinil agissant sur le système nerveux central. Ceux-ci peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des nausées et éventuellement des réactions dermatologiques, notamment le syndrome de Stevens-Johnson. Le modafinil a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement de la narcolepsie en 1999 et pour l'apnée obstructive du sommeil en 2005. L'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée en raison du manque d'informations suffisantes sur sa sécurité. Il est également disponible en gélules de 100 mg et en 25 ou 50 mg. Modafinil se présente sous la forme d'un comprimé de 100 mg. Le modafinil affecte le SNC en agissant sur des sites du cerveau qui contrôlent l'éveil et le sommeil. Le modafinil peut induire un sommeil paradoxal (REM) chez les chats et les lapins. Provigil peut également être utilisé à d'autres fins, y compris, mais sans s'y limiter, la prévention de l'éveil. Le modafinil est un sous-produit de la synthèse chimique et peut coûter très cher, plus de 400 dollars américains pour un seul comprimé de 100 mg. Il peut être utilisé pour traiter une gamme d'autres troubles, y compris la somnolence induite par les médicaments associée aux agonistes de la dopamine, tels que le pramipexole, et les stimulants. En 2004, un brevet a expiré sur Modafinil, et l'ingrédient principal est devenu plus largement disponible en version générique. Les effets de la drogue peuvent durer jusqu'à 12 heures au total, pendant lesquelles l'utilisateur ne doit pas conduire, utiliser de machinerie lourde ou s'engager dans une activité physiquement exigeante. Modiodal 200 Mg Le modafinil est chimiquement symétrique et est du sulfure d'hydrogène, un gaz dans la molécule de gaz naturel avec une masse atomique de 68. Le modafinil est un composé inodore, blanc à blanc cassé, presque sphérique avec un goût amer. Dans les essais cliniques, il y a eu une augmentation de la quantité de sérotonine disponible pour la recapture et une diminution de la disponibilité des récepteurs de noradrénaline et de dopamine. Pour cette raison, consultez toujours votre fournisseur de soins de santé avant de prendre tout nouveau médicament. Il peut agir comme un facilitateur de la production naturelle de dopamine par l'esprit en redirigeant le flux neuronal de dopamine qui se produit lorsque la personne est éveillée. Développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, le modafinil est prescrit en France depuis 1994 et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. La biodisponibilité du modafinil oral est supérieure à 98 % et la biodisponibilité absolue est d'environ 99 %. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Les effets secondaires graves comprennent l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, qui peuvent devenir mortels. Le modafinil peut être pris avec ou sans nourriture. La demi-vie d'élimination du modafinil chez l'adulte est de 12 à 22 heures. C'est le principal composé chimique de l'extrait de plante médicinale connu sous le nom d'armodafinil, et il peut être synthétisé, mais cela n'est généralement pas fait.
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