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#3
Le modafinil est un dérivé de la phényléthylamine et est structurellement similaire à l'amphétamine et au méthylphénidate mais sans leurs effets euphorigènes. Le modafinil est un inhibiteur du neurotransmetteur acétylcholine et a des effets sur le SNC similaires à ceux des stimulants. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Le modafinil semble agir principalement sur les zones du cerveau impliquées dans l'éveil et l'activité motrice. Il a été rapporté qu'il avait une efficacité similaire à celle du méthylphénidate, mais avec un potentiel d'abus plus faible et un effet plus soutenu. Le modafinil a été testé comme traitement de la somnolence associée à la sclérose en plaques et ne s'est pas avéré efficace. Les noms de marque incluent Alertec, Modafinil, Modaleft et Provigil. Provigil En France Certaines marques peuvent être sans marque ; d'autres peuvent dire seulement "Modafinil". La sérotonine, la norépinéphrine et la dopamine sont les principaux neurotransmetteurs responsables du sommeil et de l'éveil. Le modafinil est métabolisé par le foie, et certains médicaments peuvent modifier la façon dont il est métabolisé. Les principaux effets secondaires comprennent l'irritabilité, les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Des études montrent que le modafinil agit dans le cerveau à travers deux systèmes différents. La demi-vie du modafinil est de l'ordre de deux à trois heures. Plus de 40 % des personnes qui en prennent ne signalent aucun effet secondaire notable, tandis que 14 % signalent des effets secondaires tels que des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Les patients doivent le prendre environ 30 minutes à une heure avant le coucher. La forme posologique orale la plus courante est de 200 mg. C'est également un traitement pour des conditions telles que la dépression, le syndrome de fatigue chronique et pour la récupération après une chirurgie et une chimiothérapie.

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