Loyovet

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C'est également un faible inhibiteur du CYP1A2 et peut diminuer le métabolisme de la caféine, renforçant ainsi les effets stimulants de la caféine et augmentant la latence du sommeil. Cependant, elle diffère de l'amphétamine en ce qu'elle contient un pont carbone, plutôt qu'un pont azote, entre les cycles n-méthyle et morpholine. Le modafinil est également utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif. L'utilisation avec de l'alcool n'est pas recommandée. Les patients ont signalé une amélioration de leur vigilance et de leur éveil, avec un sommeil et une vigilance le lendemain similaires entre les deux groupes. Modafinil Europe Le rôle de l'adénosine est de maintenir un équilibre d'activité dans le système nerveux, mais une trop grande quantité peut entraîner de la somnolence. Ceux-ci comprennent la congestion nasale, la vision floue, l'irritation des sinus, les problèmes sexuels, les maux de tête, les maux de dos, les étourdissements et la rougeur des yeux. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Il améliore le système de neurotransmetteur dopaminergique. Le modafinil n'est métabolisé par aucune enzyme cytochrome et n'est métabolisé à aucun degré appréciable dans le foie. Cependant, il n'y a pas eu d'études dans des populations en bonne santé qui ont dépassé 16 semaines de traitement, et le modafinil n'est pas autorisé pour l'amélioration cognitive chez les adultes en bonne santé. Modafinil est un mélange racémique et a une formule empirique de C12H11NOS. Cela provoque la libération de plus de dopamine, ce qui rend les synapses entre les neurones plus sensibles, stimulant davantage de neurones. Le modafinil ne semble pas produire la même "ruée" que celle produite par l'amphétamine ou la dextroamphétamine, mais on dit qu'il a un "effet plus doux et plus réaliste". Plus la dose est élevée, plus l'augmentation de l'éveil est importante. Ces neurotransmetteurs sont situés dans le cerveau et dans la moelle épinière. Bien qu'il soit structurellement similaire à la méthamphétamine, il n'est pas classé comme tel car il manque un cycle phényle présent dans la méthamphétamine mais pas dans l'amphétamine. Cependant, des preuves provenant d'études animales et humaines suggèrent qu'il est efficace dans cette utilisation. La formule chimique est 3-(benzylméthyl)-2-méthyl-2,6-dihydro-7-méthylimidazo[2,1-i]purine-9-carbonitrile.

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