12-09-2022, 10:34 PM
Le modafinil est métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450. Cependant, il a eu des effets secondaires, notamment une pression artérielle élevée, des maux de tête et des étourdissements. C'est un modulateur dopaminergique, qui est l'inhibition non compétitive de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Le modafinil ne semble pas interagir avec le tabagisme, bien que d'autres études cliniques soient nécessaires pour confirmer son innocuité chez les fumeurs. Il est généralement bien toléré. Le modafinil doit être conservé à température ambiante dans un endroit sec. Le modafinil agit dans le cerveau et est un stimulant du système nerveux central. Le chlorhydrate de modafinil est un stimulant qui est structurellement similaire à l'adrafinil, mais n'a aucun effet rapporté chez l'homme. C'est un ingrédient actif dans plus d'une marque et d'un nom générique. Le modafinil imite les effets de la caféine, mais a un effet plus doux que la caféine. Le modafinil a été conçu comme un agent favorisant l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence diurne excessive due à la narcolepsie. Lorsqu'une cellule nerveuse est activée, elle envoie un signal qui fait savoir aux autres cellules nerveuses qu'elles fonctionnent. Le modafinil est principalement utilisé pour traiter la somnolence diurne dans la narcolepsie, un type d'hypersomnie idiopathique, la forme la plus courante de la maladie. C'est un stimulant utilisé pour traiter la narcolepsie. Modafinil Maroc Prix Cependant, une étude de registre en cours sur le modafinil pour l'amélioration cognitive chez les personnes souffrant de dépression aux États-Unis a révélé qu'il ne semblait pas améliorer la dépression chez les personnes traitées et a suggéré qu'il pourrait diminuer la cognition chez les personnes souffrant de dépression. peut être pris deux fois par jour. De plus, la modulation des récepteurs de la dopamine était impliquée dans l'efficacité du modafinil, et il a donc été démontré que les polymorphismes dans les gènes codant pour ces récepteurs prédisaient une meilleure réponse au médicament. Dans une étude sur des individus en bonne santé avec la variante CYP2C19 * 3, il y avait des augmentations plus importantes des niveaux de noradrénaline, sans modification des niveaux d'adénosine ou de somnolence. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil non amphétamine qui augmente l'éveil chez tous les volontaires sains et diminue la somnolence chez les personnes souffrant de troubles du sommeil. Contrairement à l'amphétamine, cependant, ce n'est pas un précurseur de l'amphétamine, un métabolite actif. Le modafinil est un médicament d'ordonnance qui n'offre pas les mêmes avantages s'il est pris à des moments similaires de la journée. Des études cliniques chez l'adulte et l'enfant ont montré que le modafinil a un effet sur le sommeil et l'éveil. Les patients pédiatriques prenant du modafinil, généralement considéré comme sûr pour ce groupe d'âge, ont présenté des effets secondaires plus graves, en particulier des réactions dermatologiques, notamment des éruptions cutanées graves et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations. Cependant, à des doses plus élevées, on pense qu'il agit indirectement comme un agoniste complet du récepteur de la dopamine D1 et seulement un antagoniste partiel du récepteur de la dopamine D2, entraînant une stimulation plus significative et plus durable des récepteurs de la dopamine. Il est également prescrit hors AMM pour les formes de dépression résistantes au traitement et comme traitement de l'insomnie. Le mécanisme d'action du modafinil n'est cependant pas complètement compris et des questions ont été soulevées quant au mécanisme de ses effets. Le modafinil peut créer une accoutumance et des effets addictifs ont été observés dans des études animales. Le modafinil est l'ingrédient actif d'un médicament vendu par Alza Corporation sous le nom de marque Provigil, Modalert et WakePro. Les effets secondaires graves courants comprennent les réactions dermatologiques.
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