Timaqod

[Modafinil 200]

Il peut Г©galement inhiber le transporteur de la glycoprotГ©ine P, ce qui peut ГЄtre important chez les personnes recevant des mГ©dicaments qui sont des substrats de la glycoprotГ©ine P comme la digoxine. Cependant, il n'est pas causГ© par des lГ©sions cГ©rГ©brales ou un Г©quilibre chimique anormal dans le cerveau. Ceux qui ont une pression artГ©rielle Г©levГ©e peuvent ГЄtre plus Г  risque d'effets secondaires de la prise de Modafinil. Le modafinil a d'abord Г©tГ© synthГ©tisГ© comme traitement potentiel de la somnolence excessive associГ©e Г  l'alcoolisme, et il a ensuite Г©tГ© identifiГ© comme ingrГ©dient actif dans un traitement de la narcolepsie. Les symptГґmes peuvent inclure une paralysie du sommeil, des rГЄves vifs, une sensibilitГ© accrue Г  la lumiГЁre et au son et une somnolence diurne. Provigil Achat Les personnes qui souffrent de somnolence et de faibles niveaux de vigilance au milieu de la journГ©e, en particulier lorsqu'elles ressentent une augmentation de la fatigue aprГЁs le rГ©veil, peuvent bГ©nГ©ficier du modafinil. Le modafinil a Г©tГ© brevetГ© pour la premiГЁre fois en France en 1976 par Robert Debiard. MalgrГ© son utilisation rГ©pandue, peu d'Г©tudes dГ©montrent son efficacitГ© comme activateur cognitif. Le modafinil permet aux individus de maintenir leur vigilance et leur Г©veil pendant la journГ©e lorsqu'il est trГЁs difficile ou impossible de dormir. Un patient prenant 200 mg/jour a rapportГ© des bГ©nГ©fices significatifs. Les niveaux de l'hormone testostГ©rone sont Г©galement Г©levГ©s. Cependant, une combinaison de modafinil avec un inhibiteur de la MAO-A chez l'homme s'est avГ©rГ©e sans bГ©nГ©fice chez les sujets prГ©sentant un trouble du comportement en sommeil paradoxal. Les comprimГ©s sont blancs, oblongs, brillants ou translucides et peuvent ГЄtre imprimГ©s sur le comprimГ©. Pour Г©viter l'induction du sommeil Г  partir d'une dose de 300 mg, trois Г  quatre jours doivent ГЄtre autorisГ©s entre les doses. Il est utilisГ© pour traiter la somnolence dans la narcolepsie. Ce n'est pas un agoniste des opioГЇdes, bien que la recherche se soit concentrГ©e sur la possible rГ©activitГ© croisГ©e.

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