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[Modafinil 200]

Il agit en augmentant les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur dans le cerveau. Il est décrit comme agissant sur la dopamine et modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. modafinil. Il a également été utilisé comme traitement potentiel du trouble de l'hyperphagie boulimique (BED) ainsi que du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le modafinil semble également stimuler les récepteurs de l'adénosine A2a, c'est pourquoi il a des effets similaires aux récepteurs énumérés ci-dessus. Le modafinil est un agent qui peut améliorer la mémoire, l'attention et la vigilance chez les personnes en bonne santé. La demi-vie du modafinil est de l'ordre de deux à trois heures. Stimulant Intellectuel Sans Ordonnance Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil est un agent à action centrale qui cible les corrélats neurobiologiques et comportementaux de l'éveil. Si une personne atteinte de narcolepsie ne faisait pas de sieste pendant la journée, elle serait épuisée pendant la journée. Cela a été confirmé en 1980 lorsque le composé a été testé sur des volontaires sains à des doses de 200 et 400 mg. Le modafinil peut être pris à des doses de 100 à 300 mg trois fois par jour. Il agit en renforçant les effets normaux de deux produits chimiques clés, les neurotransmetteurs catécholamines : la dopamine et la noradrénaline. Le modafinil est un médicament stimulant qui peut être pris par voie orale ou par injection. Le modafinil ne doit pas être pris le matin pour éviter l'effet perturbateur du modafinil sur l'endormissement. On pense qu'il stabilise la libération du neurotransmetteur dopamine, qui est responsable du maintien de l'éveil et d'autres fonctions mentales essentielles. Aux États-Unis, le Modafinil a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) le 7 mai 2002. C'est un inhibiteur sélectif de non-recapture des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine, et agit comme un modulateur allostérique du récepteur 5-HT 1A, une classe de récepteurs du neurotransmetteur sérotonine.

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