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Il augmente à la fois l'éveil et l'attention. Le modafinil est un stimulant prescrit pour le traitement d'entretien de la narcolepsie, qui est un trouble du sommeil qui provoque une somnolence excessive et des troubles du sommeil. Il s'agit d'une marque de modafinil fabriquée par la société pharmaceutique Alertec. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Sa prescription dans ces indications est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis. Les femmes enceintes ou qui envisagent de devenir enceintes ne doivent pas les prendre. Provigil En France Les contre-indications du modafinil incluent une hypersensibilité connue au médicament. Le modafinil est une phénéthylamine. On estimait en 2017 que 3,5 millions de personnes aux États-Unis étaient traitées avec du modafinil pour une somnolence diurne excessive. Le modafinil a une demi-vie d'élimination relativement longue d'environ 10 heures, ce qui peut nécessiter une dose élevée pour obtenir des effets optimaux. Le modafinil est disponible en solution buvable de 100 mg/ml ou 200 mg/ml. Le modafinil est généralement vendu sous le nom de marque Provigil aux États-Unis et Modavigil au Royaume-Uni. Le modafinil est un médicament hydrosoluble. On pense que l'effet pharmacologique du modafinil est médié par l'activation des neurones orexinergiques dans l'hypothalamus, qui influencent à la fois le repos et l'éveil. Le modafinil a eu des effets similaires à ceux de la phénytoïne, un anticonvulsivant, et de la fluoxétine, un antidépresseur. L'ingrédient actif clé du modafinil est l'armodafinil, un agoniste des récepteurs de la sérotonine à action directe. Selon des essais cliniques, le Modafinil a également montré son efficacité pour augmenter la vigilance des travailleurs postés. En 2015, la Croatie a émis un avertissement concernant le modafinil pour les chiens après l'euthanasie d'un chien. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998.

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