12-17-2022, 07:50 PM
Le modafinil n'est pas non plus approuvé par la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis pour le traitement de la somnolence excessive chez les personnes sans narcolepsie. Le modafinil peut être produit par la réaction de l'acétylthiohydroximate avec la méthylamine. Le modafinil est un puissant stimulant des neurones dopaminergiques et un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine par la fente synaptique. La dose maximale de modafinil est de 400 mg. Le modafinil peut être pris par voie orale. Le modafinil est fabriqué sous forme de sel lactate. Un comprimé pris au coucher fournira une dose qui durera huit heures, vous aidant à rester alerte tout au long de la journée. Il est fabriqué par la société pharmaceutique française, Les Laboratoires Lafon. Parce qu'il s'agit d'un stimulant du système nerveux central, le modafinil peut créer ou aggraver des symptômes psychotiques tels que la paranoïa. La toux peut survenir occasionnellement, mais peut être normale en raison de la congestion nasale. L'action du modafinil dans les neurones est médiée par la stimulation des récepteurs de l'adénosine A2A, les transporteurs de la dopamine et les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate. Le modafinil est un médicament souvent utilisé pour traiter les patients qui souffrent d'un manque d'énergie, d'une mauvaise concentration et/ou d'une mauvaise qualité de sommeil. Les personnes utilisant du modafinil et prenant l'un de ces médicaments doivent en informer leur médecin. Le modafinil a été qualifié d'"agoniste de la dopamine", car il semble être un agoniste dans le cortex préfrontal et l'hypothalamus, et plutôt un antagoniste ailleurs dans le cerveau. Provigil Achat Le modafinil est utilisé pour le traitement à court terme de l'état de veille ou de la somnolence diurne excessive dans des conditions telles que la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Cependant, les recherches sont insuffisantes pour déterminer si les avantages du médicament l'emportent sur les risques et les coûts. Le modafinil a été breveté pour la première fois en France en 1976 par Robert Debiard. Plus rarement, les personnes peuvent avoir des hallucinations, des éruptions cutanées et le syndrome de Stevens-Johnson. Les principales propriétés pharmacologiques du modafinil sont sa capacité à être un antagoniste doux et sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques. Le modafinil est également un agoniste plus puissant des récepteurs D1 et D2 que la dopamine. Le modafinil est un stimulant à action centrale. C'est un mélange racémique de deux énantiomères, les énantiomères R et S, similaires à l'amphétamine, bien que le centre chiral soit beaucoup plus proche du stéréoisomère R. Au Canada, il n'est disponible que sur ordonnance, mais les personnes atteintes de narcolepsie peuvent recevoir des médicaments gratuitement. Le modafinil peut être utilisé pour traiter divers troubles du sommeil, en particulier la narcolepsie, car il aide à produire un flux sanguin plus oxygéné vers le cerveau et inhibe les ondes cérébrales liées au sommeil. Le modafinil, dérivé du genre Modium de légumineuses, est un produit chimique du cerveau qui agit en renforçant les transmetteurs de notre cerveau et en nous permettant d'avoir une concentration, une créativité et une énergie intenses. L'utilisation clinique du modafinil est affectée par de grandes variations dans la pureté de la composition du médicament, ainsi que dans la dose du médicament.
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