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[Modiodal Modalert]

La liaison du DAR est identique au modafinil lui-même, tandis que la liaison au récepteur de la dopamine D2 diffère en ce qu'elle est plus faible et plus durable que le modafinil, et on pense que cela est responsable d'un plus grand bénéfice dans le traitement des troubles où les récepteurs D2 jouent un rôle critique, par exemple, le TDAH. Ce médicament est fabriqué par Gedeon Richter en Autriche. L'un des effets secondaires les plus fréquemment signalés par les personnes prenant du Modafinil est le mal de tête. Il a été approuvé pour une utilisation aux États-Unis en 1998. Le modafinil a également été développé en tant que médicament générique, vendu sous différentes marques. La durée moyenne de l'effet est d'environ 1 à 3 heures, selon la posologie. Il est similaire à la cocaïne à cet égard. Bien qu'il ne soit pas légalement approuvé pour l'amélioration cognitive chez l'homme, le modafinil a été étudié à cette fin chez l'homme en tant qu'utilisation hors AMM. Modafinil SR est également formulé, qui contient l'ingrédient actif, le modafinil, et plus de 4% de l'ingrédient inactif, le crotamiton. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. La somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie est un problème médical courant, généralement traité avec du modafinil. Il s'agit d'un médicament délivré uniquement sur ordonnance aux États-Unis. Le modafinil est utilisé seul ou en association avec des traitements approuvés pour l'insomnie. Ceci est dû en grande partie à son effet dopaminergique et sérotoninergique. Les autres noms chimiques sont : méthylphénidate, [1-(benzylpipéridin-4-yl)-1-(pyrrolidin-2-yl)propan-1-one], [1-[[(2-benzylpipéridin-4-yl)méthyl] l'acide sulfinyl]méthyl-]pyrrolidine-2-carboxylique, le 3-(2-benzylpipéridin-4-yl)propionate de méthyle et le 3-méthylpropionate de (2-benzylpipéridin-4-yl)méthyle. Modiodal Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Cependant, comme avec d'autres stimulants, il existe une possibilité d'effets secondaires cardiovasculaires accrus. Le modafinil ne diminue ni n'augmente ni ne crée d'accoutumance. Chez les animaux et chez les humains, la forme métabolisée est la phénylacétone, alors que chez les rongeurs, le composé parent est le métabolite actif. Le modafinil traverse le placenta et n'est pas susceptible d'être présent dans le lait maternel. En tant que médicament sur ordonnance, il n'est disponible qu'avec l'autorisation d'un médecin. Il a été démontré dans des études animales que le modafinil pouvait augmenter l'éveil en réponse à la caféine et en réponse à la privation de sommeil. Le modafinil agit également comme un modulateur allostérique positif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M1, qui peut également contribuer à certaines de ses actions. Il est disponible sous forme de pilules blanches contenant 100 mg (Modiferum) ou 200 mg (Modarise). Modafinil n'a pas été entièrement analysé pour son mécanisme d'action. Le modafinil est disponible sous forme de médicament générique et est également commercialisé sous des marques telles que Provigil et Alertec, avec différentes marques telles que Afinil, Alertec, Alertec D, Alertec S et Alertec Plus. Dans certains pays, le (S)-modafinil est disponible sous forme de médicament délivré uniquement sur ordonnance, contrôlé et surveillé (par exemple en France et au Royaume-Uni). La version ouverte du modafinil est fournie sous la forme d'un comprimé comprimé de 200 mg à administrer par voie orale une fois par jour ; il a été utilisé pour traiter des patients narcoleptiques en France et ailleurs.

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