Timaqod

[Modafinil 200]

Il n'est pas clair si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. Des bases de données similaires dans d'autres pays incluent la liste des médicaments PBS en Australie, l'aktionsbasiertes Zentraldatenbank en Allemagne et les données NorPD en Norvège. La FDA n'a pas approuvé son utilisation pour l'éveil chez les personnes atteintes de narcolepsie ou de troubles du sommeil liés au travail posté. Plus la dose est élevée, plus l'augmentation de l'éveil est importante. Il est normalement utilisé pendant 2 à 4 semaines, la dose étant lentement réduite si aucun bénéfice n'est observé. Cependant, le modafinil s'est avéré environ 10 fois moins efficace que l'amphétamine. Commander Modafinil En Ligne Le comprimé pelliculé est de couleur bleue et brune. Chez les personnes atteintes de TDAH, le modafinil peut être utilisé comme médicament pour le traitement du TDAH lorsque les stimulants à action rapide sont contre-indiqués ou considérés comme inappropriés. En 2004, un brevet a expiré sur Modafinil, et l'ingrédient principal est devenu plus largement disponible en version générique. La plupart des effets secondaires du Modafinil sont dus à ses propriétés stimulantes. L'emballage de ce médicament contient l'ingrédient actif modafinil, qui est indiqué pour le traitement de la narcolepsie. Ces neurotransmetteurs influencent les fonctions du système nerveux central, notamment les systèmes impliqués dans la stimulation de l'éveil. Des effets secondaires dose-dépendants de troubles visuels, de changements de personnalité et de vision floue ont également été signalés, mais ils sont généralement liés à un surdosage. Les effets secondaires les plus rapportés du modafinil sont la fatigue, les nausées et les maux de tête, et le médicament est utilisé par les personnes qui doivent rester éveillées pour un événement important, et surtout la nuit. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par les scientifiques Michel Jouvet, neurophysiologiste de l'Université de Paris, et Pierre Tabouillot, biochimiste français. La plupart des études d'utilisation à long terme ont rapporté que les avantages diminuent après 12 semaines. Sa demi-vie est de 3,5 à 5,5 heures après administration orale.

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