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Les récepteurs de l'orexine/hypocrétine sont situés dans l'hypothalamus qui est une région du cerveau située entre le thalamus et le mésencéphale. Le modafinil est absorbé relativement rapidement après administration orale, avec une concentration plasmatique maximale observée en 6 à 9 heures. La dose correcte pour les moins de 12 ans et les adultes est de 200 mg. Modafinil est disponible dans des formulations orales et nasales. Les effets secondaires du modafinil sont considérés comme légers. Le modafinil est utilisé hors AMM comme aide à la perte de poids. Modiodal Drogue Le modafinil n'est pas approuvé pour le traitement du TDAH, bien que certaines études aient montré que le modafinil peut également être utilisé dans le traitement du TDAH. Environ 20 % sont excrétés sous forme de modafinil non métabolisé. On ne sait pas s'il agit directement sur le transporteur de la dopamine ou via des voies dopaminergiques dans le cerveau. Le modafinil se prend par voie orale. Le modafinil est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), une enzyme qui inhibe l'action des neurotransmetteurs tels que la dopamine et la sérotonine. C'est un dérivé de l'amphétamine. Cela augmente l'activité des récepteurs de la dopamine et de la noradrénaline dans le cerveau et provoque une augmentation de l'attention et de la fonction cognitive. Il ne doit pas être administré aux patients utilisant des inducteurs du CYP3A4 (par exemple la rifampicine) ou des inhibiteurs du CYP2D6 ou du CYP2C19, à moins que le patient ne soit étroitement surveillé pour la survenue d'effets indésirables. Les effets durent jusqu'à 24 heures, avec des effets maximaux survenant après 2 à 3 heures. Le modafinil ne semble pas affecter l'absorption d'autres médicaments. Il a été découvert au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet en collaboration avec Louis Lafon.

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