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[Modafinil 200]

En 2013, il a été commercialisé par Shire Pharmaceuticals sous le nom d'Alphamine. Le modafinil est un médicament actif par voie orale à action centrale qui agit principalement sur le neurotransmetteur dopamine. C'est un médicament stimulant qui est parfois commercialisé avec la promesse d'amélioration des performances de ne pas produire les effets secondaires "nerveux" de la caféine. Il est indiqué pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie, ainsi que pour les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Il est disponible uniquement sur ordonnance aux États-Unis. Les effets sont généralement perceptibles dans les 30 minutes à une heure et durent jusqu'à 9 heures. Modafinil a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon à Ciboure. Modiodal Modafinil Des études humaines ont montré que le modafinil augmente l'activité cérébrale dans le cortex frontal et diminue l'activité dans le noyau accumbens, une structure cérébrale impliquée dans la motivation et la récompense. Toutes les marques OTC ne sont pas équivalentes; chacun a ses propres indications, forces et contre-indications. Le modafinil a été utilisé pour le traitement à court terme de la narcolepsie, du travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. La première version commercialisée du modafinil était l'énantiomère dextrogyre "R-modafinil", tandis que le médicament racémique "R, S-modafinil" a été ajouté en 2002. Chaque comprimé à libération prolongée de 200 mg (vendu sous le nom de Provigil XL) contient 200 mcg d'énantiomère R(+) actif et 200 mcg supplémentaires d'énantiomère S(-). Le mécanisme d'action proposé du modafinil est l'activation des systèmes noradrénergique et dopaminergique dans le SNC, créant une sensation d'éveil. Les personnes ayant des antécédents de psychose peuvent être plus susceptibles d'avoir des hallucinations avec le modafinil. Contrairement à la MDMA, ce n'est pas un hallucinogène. Le modafinil peut interagir avec les antidépresseurs et doit être utilisé avec prudence ou complètement évité chez les personnes ayant des antécédents de dépression. Il n'est pas métabolisé par le système du cytochrome P450 (CYP450), mais est un substrat du transporteur d'efflux ABCB1. Il est métabolisé par glucuronide conjugaison. La dopamine est libérée par le cerveau lorsqu'un individu reçoit des signaux de l'environnement et une récompense séduisante. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Dans une étude de 2012 publiée dans le Journal of Clinical Pharmacology, le modafinil n'a démontré aucune interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments.

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