01-02-2023, 08:32 AM
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Le modafinil modifie le seuil d'éveil du système nerveux central. Le modafinil a une longue fenêtre d'activité thérapeutique et une très courte demi-vie d'environ quatre à six heures. C'est un mélange racémique d'énantiomères (2S,3S) et (2R,3R). Des doses trop élevées de modafinil sont connues pour stimuler l'appétit et une insomnie peut survenir si une trop grande quantité est prise trop tôt dans la journée. Il n'a pas été étudié à d'autres fins, y compris le trouble déficitaire de l'attention (ADD) et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le modafinil a été autorisé par le ministère français de la Santé en 1993 et ​​a été approuvé pour la vente aux États-Unis en 1998. Provigil En France Le modafinil peut avoir plus d'effet sur les zones alpha (lobes frontaux) et bêta (cervelet et thalamus) du cerveau, qui sont responsables d'activités plus ciblées et contrôlées. Le mécanisme d'action du modafinil semble être par sa capacité à affecter certains neurotransmetteurs et récepteurs cérébraux, y compris les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, et à inhiber la capacité de la dopamine à agir sur les transporteurs de recapture. Il n'est pas approuvé pour le TDAH et la recherche sur son utilisation pour cette indication en est à ses débuts. Le nom original du produit est Modalert. Les versions de rue et génériques du modafinil sont les mêmes. Les effets du modafinil sont relativement de courte durée et doivent être pris régulièrement pour maintenir ses capacités cognitives aiguisées. Il est commercialisé dans plusieurs pays dans une variété de formulations. Comme beaucoup de nootropiques, l'utilisation du modafinil est associée au développement de la tolérance et de la dépendance. Le modafinil peut être utilisé pour améliorer la concentration et la vigilance des personnes fatiguées, sans causer de problèmes de vigilance. D'autres effets secondaires peuvent inclure des troubles du sommeil, des problèmes de concentration et des nausées. Le modafinil est un agoniste des récepteurs alpha-1, qui améliore l'activité du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau, produisant une augmentation de la production et de la libération de noradrénaline.
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On pense que l'isomère R est l'isomère actif, bien que son mécanisme exact ne soit pas clair. Modafinil diffère structurellement en ayant un groupe phényle supplémentaire attaché à l'azote à l'extrémité de la molécule. Le modafinil est un dérivé synthétique de l'amphétamine sans effet stimulant en soi. Il agit en augmentant les niveaux des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline dans le cerveau. Le modafinil n'est pas vendu sur ordonnance uniquement en Australie et est disponible en vente libre dans certains pays, comme les États-Unis, le Royaume-Uni, la Suisse et le Canada. La plupart des effets secondaires du Modafinil sont dus à ses propriétés stimulantes. Provigil En France Il est hautement métabolisé dans le foie, où il est converti en l'énantiomère R du modafinil (R-Modafinil). Modafinil a été trouvé pour stimuler la synthèse de Dopamine. Bien qu'il n'en soit qu'à ses débuts, les preuves issues d'essais cliniques suggèrent que le modafinil peut améliorer la cognition chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer prodromique. Votre cerveau continuera à utiliser ces produits chimiques de bien-être même après que vous vous soyez endormi, vous aidant à rester endormi sans provoquer de somnolence. Le pharmacien français Pierre Fabre, surtout connu pour ses traitements de ponçage et antifongiques, a développé un dérivé de bêta-carbolines qui s'appelait désormais Modafinil. L'hydroxy-apovincamine est ensuite méthylée avec S-méthyl-p-nitrobenzènesulfonate pour donner la méthoxyapovincamine correspondante. Il a été développé à l'origine pour traiter l'apnée du sommeil, qui survient lorsque la respiration s'arrête pendant de brèves périodes pendant le sommeil. Une revue Cochrane de 2017 a conclu que le modafinil était efficace pour le traitement de la somnolence excessive chez les adultes atteints de narcolepsie et a effectivement inversé les troubles cognitifs du trouble. La dose unique de 200 mg a été utilisée dans des essais cliniques de phase ultérieure. Dans un cadre de recherche contrôlé, il a été rapporté que les personnes qui consommaient une forte dose de drogue ressentaient moins de somnolence, obtenaient de meilleurs résultats sur les tâches de mémoire et de concentration, et avaient une vigilance accrue et une concentration améliorée jusqu'à huit heures. Il est commercialisé sous forme de comprimés de 200 mg et 400 mg, administrés trois fois par jour à peu près aux mêmes heures chaque jour.
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