01-04-2023, 01:41 AM
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L'ester méthylique d'acétate de modafinil, également connu sous le nom d'ester méthylique de d-thréo-méthyl-1-phényl-2-décanoylaminoacétate, est un ester chiral qui est un métabolite majeur du modafinil. La principale forme de modafinil est le modafinil. Le modafinil augmente le flux sanguin et on pense également qu'il traverse la barrière hémato-encéphalique. Il est également utilisé hors AMM comme stimulant pour soulager les symptômes du trouble affectif saisonnier (TAS). Lors du traitement d'une personne souffrant d'un trouble chronique du sommeil, le coût quotidien du modafinil peut être comparable au coût d'autres médicaments prescrits à cette personne. Il a été découvert au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet en collaboration avec Louis Lafon. En 1980, un neuroscientifique français, Michel Jouvet, a commencé à le tester sur des chats pour essayer de trouver un modèle animal pour étudier le sommeil et l'éveil. Modafinil Ordonnance Le modafinil est un médicament d'ordonnance. Il est parfois utilisé hors AMM dans d'autres conditions, notamment les troubles du sommeil liés au travail posté, l'apnée obstructive du sommeil et le travail posté. Le modafinil est un médicament actif par voie orale à action centrale qui agit principalement sur le neurotransmetteur dopamine. La liaison aux récepteurs de la dopamine peut entraîner des sentiments de récompense ou de plaisir, tandis que la liaison aux récepteurs de type D1 peut entraîner l'éveil ou l'éveil. Le médicament a été approuvé comme traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté en 1998 par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation en vente libre. Il a été démontré que le modafinil se lie au récepteur de la dopamine D2, et cette interaction entre le modafinil et le récepteur de la dopamine D2 peut expliquer en partie ses effets sur l'éveil, la cognition et la vigilance. Modafinil a été développé à l'origine en France par Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon. Jouvet et Lafon ont produit le premier site cliniquement actif pour stimuler l'éveil chez les animaux, puis ont lancé le Modafinil en France en 1994. Le modafinil a été identifié comme un traitement possible des déficits cognitifs de la sclérose en plaques. Les effets du modafinil peuvent être augmentés s'il est pris avec de l'alcool. Il est recommandé d'éviter de prendre du modafinil pendant le traitement avec l'un de ces médicaments. Le modafinil inhibe la dégradation enzymatique de l'ACh, favorisant des niveaux plus élevés dans le cerveau. Il est bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées.
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Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Il a également des effets anti-dépresseurs. Il agit sur les mêmes récepteurs du cerveau qui sont affectés par la caféine, la nicotine et la dopamine, bien qu'à de très faibles doses. Dans les études animales, le modafinil s'est avéré efficace pour améliorer l'éveil et la cognition lorsqu'il est dosé à 25–80 mg/kg, mais pas à 5 mg/kg. L'apparition des effets secondaires peut être plus lente chez les personnes qui ont pris le médicament pendant moins longtemps. On craint que le modafinil n'augmente le risque de convulsions, d'hallucinations ou de psychose chez certaines personnes. Il est utilisé dans le traitement du TDAH chez les enfants et les adultes depuis le début des années 1980. Modafinil Ordonnance Il existe des preuves que le modafinil augmente l'éveil chez l'homme. Les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas l'utiliser. Le modafinil est un traitement pharmacologique de la somnolence qui n'a pas d'alternative générique connue. L'arrêt brutal du modafinil est également conseillé, car il peut déclencher une somnolence de rebond. Le modafinil n'est pas une drogue de rue illicite aux États-Unis. Le modafinil est plus stable lorsqu'il est administré à des doses plus faibles et se lie aux transporteurs de la dopamine dans le cerveau. HHS Act : avant son approbation pour un usage médical, les États-UnisLa Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du modafinil dans le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est pris par voie orale, en une dose unique de 200 à 400 mg ou en plusieurs doses de 100 à 200 mg sur 24 heures. Il est important de noter qu'il n'est pas clair si l'utilisation du modafinil pendant la grossesse est sans danger. Un ou plusieurs facteurs affectant les performances du modafinil comprennent : Les stimulants du SNC agissent en agissant sur le cerveau et le système nerveux périphérique.
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La meilleure façon de trouver le niveau sûr de ce médicament est de prendre une petite dose initiale. Il est important de tenir compte de chaque patient et de la condition médicale spécifique traitée avant d'utiliser ce médicament. Le modafinil est vendu sous forme de pastille blanche à blanc cassé ou de comprimé cristallin d'une épaisseur d'environ 0,65 à 0,95 millimètre et d'un poids estimé d'environ 0,20 à 0,29 gramme. Le trouble est très épisodique. Ce problème est également appelé somnolence liée à une condition médicale ou physique. Le comprimé de 100 mg n'est pas approuvé pour une utilisation par certains groupes. Modafinil Ordonnance L'utilisation médicale du modafinil a ensuite été étendue et il a été utilisé pour la première fois en clinique pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté en 1996. La dopamine est associée à la régulation du sommeil, et une revue de 2010 a trouvé un lien entre le médicament et la libération de catécholamines dans le cerveau. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil peut provoquer une légère augmentation des taux de prolactine chez une minorité de personnes, bien qu'il ne soit pas clair s'il est la cause des effets du traitement. Le modafinil est également disponible dans un produit pour traiter le TDAH et a été utilisé pour traiter les personnes souffrant de divers troubles du sommeil. Il n'est pas clair si les effets stimulants du modafinil sont une fonction de ses activités pharmacologiques, ou sont une conséquence d'une activité pharmacologique distincte. Le modafinil affecte la neurochimie du cerveau en agissant sur le mécanisme d'action du modafinil effectuant à la fois la libération de dopamine et de noradrénaline. Provigil a été développé à l'origine pour le traitement de la narcolepsie et n'est plus commercialisé. Il a été démontré que le métabolite est environ 50 à 100 fois moins puissant que le modafinil actif. Il peut également être utilisé pour traiter la somnolence excessive associée aux effets secondaires de certains médicaments sur ordonnance.
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