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Le modafinil est le nom chimique du 2-(diphénylméthyl)acétamide. Le modafinil est un stimulant du SNC, ou un activateur cognitif, utilisé pour traiter la somnolence excessive (narcolepsie) associée au trouble du sommeil humain, trouble du cycle veille-sommeil. La dose adulte recommandée de modafinil est de 100 à 200 mg avant le coucher. La combinaison peut être faite à partir d'une variété de stimulants, le plus courant étant le méthylphénidate (par exemple, le Ritalin). Le modafinil a obtenu sa première approbation par la FDA américaine aux États-Unis en 1998 sous le nom de Provigil pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie et à d'autres troubles. L'ingrédient actif du modafinil, le monohydrate de modafinil, est un solide cristallin granuleux blanc à blanc cassé soluble dans l'éthanol et l'eau. Une étude suggère que le modafinil cible le système noradrénergique. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Les propriétés antidépressives ont été attribuées à la liaison de la sérotonine aux récepteurs, entraînant une diminution de l'activation du système sérotoninergique. En plus de le prescrire comme thérapie efficace pour le TDAH, il est utilisé comme substance d'abus. D'autres effets secondaires moins courants signalés par moins de 1 % des personnes comprennent le gonflement des jambes, les courbatures et les éruptions cutanées. Le modafinil est également utilisé pour traiter la somnolence due aux troubles du sommeil liés au travail posté. Des études ont montré que cette différence dans les taux sanguins de modafinil et d'amphétamine peut amener les amphétamines à produire plus d'effets secondaires à des taux sanguins équivalents. Quand quelqu'un est éveillé, le cerveau traite les messages et le corps est prêt à partir. Dans sa revue de 2015, Cochrane a considéré que le modafinil présentait des preuves de mauvaise qualité pour de multiples résultats lorsqu'il était utilisé comme alternative à la caféine traditionnelle comme traitement des troubles du sommeil, car il y avait un manque de preuves d'essais de haute qualité et aucune donnée à long terme. Provigil En Maroc Modafinil comprimé est une substance active qui agit en réduisant les symptômes de la narcolepsie. Le modafinil est également le nom de recherche du N-[(2R)-2-benzyl-2-[(dipropylamino)méthyl]-1,3-thiazolidine-4-yl]méthanesulfonamide, et est vendu sous le nom de marque Provigil. Il agit sur les cellules du cerveau qui produisent l'adénosine, un neurotransmetteur. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Le modafinil doit être arrêté dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Avant de prendre du modafinil, le patient doit subir une évaluation médicale complète. Modafinil a été initialement développé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet. Le profil pharmacocinétique du modafinil suggère qu'il peut être bien absorbé lorsqu'il est pris avec de la nourriture ou avec certains médicaments. Il existe une variété de versions disponibles avec des doses variables en fonction de la prescription. Certains des médicaments ayant une structure similaire au modafinil qui appartiennent à la classe des stimulants sont l'amphétamine, la benzphétamine, le méthylphénidate, l'éphédrine, la pémoline, l'érythromycine, la dextroamphétamine, la méthyamphétamine, la méphédrone et le p-APB. Le modafinil peut également être utilisé pour traiter d'autres troubles du sommeil s'il n'existe aucune autre option de traitement. Le modafinil est un modulateur de la libération de neurotransmetteurs qui affecte les systèmes de neurotransmetteurs dopamine et sérotonine. Le modafinil semble être bien toléré. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires.

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Provigil peut également être utilisé à d'autres fins, y compris, mais sans s'y limiter, la prévention de l'éveil. Il améliore également la coordination motrice et le temps de réaction des utilisateurs. Cependant, bon nombre de ces points de vente proposent de la marijuana sur ordonnance ou à des fins médicales. L'agence a cité un certain nombre d'autres revues dans ses conclusions, y compris un article publié dans le Clinical Journal of Pain en 2014. Le modafinil est un médicament d'ordonnance indiqué pour traiter la somnolence excessive due à la narcolepsie. Le modafinil stimule les récepteurs de la dopamine dans le cerveau et a été commercialisé dans plus de 30 pays à travers le monde pour améliorer les performances et la vigilance. Son poids moléculaire est de 281,32 et sa structure est un analogue morpholine de l'acide 2-thiophèneacétique. Modafinil doit être utilisé selon les directives de votre médecin. Le modafinil augmente l'activité de la voie noradrénergique du locus coeruleus, qui est associée à la vigilance, l'attention, l'énergie et l'éveil. Cette action peut conduire à une efficacité accrue de l'activité de la dopamine dans le cortex préfrontal, conformément au mécanisme d'action des stimulants. Le modafinil est un analogue synthétique de la dopamine, un acide aminé naturel. La recherche suggère que le modafinil est un modulateur DA non compétitif des neurones histaminiques favorisant l'éveil dans le noyau tubéromammillaire de l'hypothalamus postérieur. Le modafinil, comme les autres stimulants du SNC, peut provoquer des étourdissements ou de la somnolence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines, en particulier s'il est pris après l'alcool. Provigil En Maroc Il agit en stimulant l'hypothalamus et on pense qu'il fonctionne comme un agoniste de la dopamine à action plus directe que les stimulants tels que l'amphétamine et le méthylphénidate. L'effet du modafinil peut être diminué pendant les périodes d'activité physique. D'autres utilisations approuvées incluent le traitement du trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD), une maladie chronique causée par l'horloge circadienne d'une personne ayant des difficultés à s'adapter au nouvel horaire de sommeil de son travail. Il n'a également aucun effet sur l'adénosine. Les rats ont reçu des doses du médicament à partir de 0. En 2002, Roland Griffiths, en collaboration avec le Nottingham Sleep Group, a commencé une série d'essais d'utilisation du modafinil pour les personnes naïves au modafinil souffrant de divers troubles du sommeil. La sécurité du modafinil a été testée sur des modèles animaux et il a apparemment peu de problèmes de sécurité. On pense que les effets bénéfiques du modafinil se produisent parce qu'il est plus sélectif que l'amphétamine ou la méthamphétamine pour augmenter les niveaux de dopamine et de noradrénaline dans le cortex frontal, et à ce niveau d'action, il est plus sélectif que la méthamphétamine ou l'amphétamine. Les principales propriétés pharmacologiques du modafinil sont sa capacité à être un antagoniste doux et sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques. Il semble également être un antagoniste des récepteurs noradrénergiques et histaminergiques, servant éventuellement d'antagoniste du récepteur alpha1. Les symptômes du SWSD comprennent la somnolence diurne, les mauvaises performances au travail, les trous de mémoire, les accidents de la route et la somnolence diurne. Il a également été approuvé en Allemagne en 2014, et en France en 2019. Habituellement, ces troubles sont causés par des troubles du sommeil tels que l'apnée du sommeil ou la narcolepsie, mais il peut également être utilisé dans d'autres cas. C'est un inhibiteur non sélectif de la recapture de la norépinéphrine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine à 5HT2A et un antagoniste muscarinique faible.

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